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Jahrbuch für Photographie und Reproduktionstechnik — 27.1913

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Wall, E. J.: Sulfinol
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https://doi.org/10.11588/diglit.45029#0123

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HO

Sulfinol.

1910, S. 43). Für Hydrochinon ist derselbe 2,8, für Sulfinol
fand ich einen Temperaturkoeffizienten von 3,2.
Der Sulfinolkarbonatentwickler ist daher ein langsam
und sehr klar arbeitender, für Bromkalium und für Tempe-
raturunterschiede sehr empfindlicher Entwickler.
Da nun das Hydrochinon in Verbindung mit einem
kaustischen Alkali einen schnell arbeitenden Entwickler er-
gibt, so kam ich auf den Gedanken, zu versuchen, welche
Wirkung das Aetznatron anstatt Karbonat ausüben würde.
Bei Verwendung der äquivalenten Menge, 22,65 g Aetznatron,
war der dadurch hervorgerufene Schleier und die Energie
der Entwicklung so groß, daß eine gleiche Quantität Wasser
dem Entwickler zugesetzt wurde, so daß nun die Zusammen-
setzung des Entwicklers die folgende war:

Wasserfreies Natriumsulfit .... 17,5 g,
Aetznatron 11,325 g,

Sulfinol. 7,5 g,
destilliertes Wasser . . 1000 ccm

und der Effekt war, im Vergleich mit dem Karbonatent-
wickler :
Sulfinolkarbonat. 100 Hurter und Driffield,
Sulfinolätznatron 126 „ „ „
Bezüglich des Einflusses des Bromkaliums wurden
folgende Resultate erhalten:
Sulfinolätznatron ohne Bromkalium
„ mit 0,025 Prozent
Bromkalium
Sulfinolätznatron mit 0,05 Prozent
Bromkalium
Sulfinolätznatron mit 0,10 Prozent
Bromkalium


Es ist ersichtlich, daß das Bromkalium auf keinen Fall
so stark wirkt, wie in dem Karbonatentwickler. Es stellte
sich heraus, daß der Temperaturkoeffizient des Aetznatron-
entwicklers 2,7 betrug.
Dei' Sulfinolätznatronentwickler gehört daher zu der
Klasse der Rapidentwickler, und er gab viel mehr Schleier,
als der normale Metolhydrochinonentwickler.
Aus diesem letzteren Grunde wurde ein anderer Versuch
gemacht, indem die Quantität Aetznatron noch weiter redu-
ziert wurde, und in der Voraussetzung, daß dieselbe ge-
nügen würde, um das SOs H Radikal hinlänglich zu neu-
 
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