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Andresen, Momme: Die Isomeren des Amidols
DOI Seite / Zitierlink:https://doi.org/10.11588/diglit.50998#0149
Die Isomeren des Amidols.
135
muss hervorgehoben werden, dass es keineswegs gleichgültig
ist, ob die freien Basen oder aber die äquivalente Menge eines
der Salze, welche dieselben mit Säuren (z. B. Salzsäure oder
Schwefelsäure) bilden, zur Verwendung gelangt.
Während nämlich z. B. eine Lösung von
1 Th. Paramidophenol (freie Base) und
10 „ schwefligsaurem Natron (carbonatfrei),
200 „ Wasser
in 15 Minuten eine im Warn erke-Sensitometer belichtete
Schleussner-Platte unter intensiver Deckung der ersten
Nummern mit 25 Grad W. ausentwickelte, ergab eine Lösung aus
1,32 Th. salzsaurem Paramidophenol
und 20 „ schwefligsaurem Natron (carbonatfrei) in
200 „ Wasser unter den gleichen Bedingungen nur
eine ganz flaue Platte von 15 Grad W.
Salzsaures Orthoamidophenol entwickelte unter ähnlichen
Verhältnissen überhaupt nicht.
Da es bekannt war, dass schwefligsaures Natron aus den
concentrirten Lösungen der vorerwähnten Salze die freie
Base ab scheidet, so erblickteich anfangs in dieser Erschei-
nung eine Wirkung des bei der Umsetzung gebildeten Chlor-
natriums. Die Annahme erwies sich als irrthümlich. Der
Grund liegt vielmehr darin, dass die oben genannte Umsetzung
zwischen dem Entwicklersalz und dem schwefligsauren Natron,
wenn es sich um verdünnte Lösungen handelt, eine sehr
unvollständige ist, sodass neben freier Base noch grössere
Mengen des Salzes in der Lösung vorhanden sind. Dieselbe
Beobachtung machte ich später bei entsprechenden Trisub-
stitutionsproducten des Benzols. Die Alkalinität des schweflig-
sauren Salzes ist zu gering, um die Zerlegung zu Ende zu
führen; kohlensaure Alkalien dagegen zerlegen die Salze voll-
ständig.
Trisubstitutionsproducte leiten sich vom Benzol beim Ersatz
seiner TT-Atome durch OH- und NH2 - Gruppen nicht weniger
als 18 ab und zwar:
3 Trioxybenzole,
3 Triamidobenzole,
6 Dioxyamidobenzole und
6 Diamidooxybenzole.
In den folgenden Mittheilungen möchte ich die 6 Diamido-
oxybenzole (Diamidophenole), von welchen das 1: 3 :4-Isomere
unter dem Namen Amidol Eingang in die photographische
Praxis gefunden hat, in ihrem Verhalten als Entwickler für
Bromsilber-Gelatine-Schichten kurz charakterisiren.
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muss hervorgehoben werden, dass es keineswegs gleichgültig
ist, ob die freien Basen oder aber die äquivalente Menge eines
der Salze, welche dieselben mit Säuren (z. B. Salzsäure oder
Schwefelsäure) bilden, zur Verwendung gelangt.
Während nämlich z. B. eine Lösung von
1 Th. Paramidophenol (freie Base) und
10 „ schwefligsaurem Natron (carbonatfrei),
200 „ Wasser
in 15 Minuten eine im Warn erke-Sensitometer belichtete
Schleussner-Platte unter intensiver Deckung der ersten
Nummern mit 25 Grad W. ausentwickelte, ergab eine Lösung aus
1,32 Th. salzsaurem Paramidophenol
und 20 „ schwefligsaurem Natron (carbonatfrei) in
200 „ Wasser unter den gleichen Bedingungen nur
eine ganz flaue Platte von 15 Grad W.
Salzsaures Orthoamidophenol entwickelte unter ähnlichen
Verhältnissen überhaupt nicht.
Da es bekannt war, dass schwefligsaures Natron aus den
concentrirten Lösungen der vorerwähnten Salze die freie
Base ab scheidet, so erblickteich anfangs in dieser Erschei-
nung eine Wirkung des bei der Umsetzung gebildeten Chlor-
natriums. Die Annahme erwies sich als irrthümlich. Der
Grund liegt vielmehr darin, dass die oben genannte Umsetzung
zwischen dem Entwicklersalz und dem schwefligsauren Natron,
wenn es sich um verdünnte Lösungen handelt, eine sehr
unvollständige ist, sodass neben freier Base noch grössere
Mengen des Salzes in der Lösung vorhanden sind. Dieselbe
Beobachtung machte ich später bei entsprechenden Trisub-
stitutionsproducten des Benzols. Die Alkalinität des schweflig-
sauren Salzes ist zu gering, um die Zerlegung zu Ende zu
führen; kohlensaure Alkalien dagegen zerlegen die Salze voll-
ständig.
Trisubstitutionsproducte leiten sich vom Benzol beim Ersatz
seiner TT-Atome durch OH- und NH2 - Gruppen nicht weniger
als 18 ab und zwar:
3 Trioxybenzole,
3 Triamidobenzole,
6 Dioxyamidobenzole und
6 Diamidooxybenzole.
In den folgenden Mittheilungen möchte ich die 6 Diamido-
oxybenzole (Diamidophenole), von welchen das 1: 3 :4-Isomere
unter dem Namen Amidol Eingang in die photographische
Praxis gefunden hat, in ihrem Verhalten als Entwickler für
Bromsilber-Gelatine-Schichten kurz charakterisiren.