Jahrbuch für Photographie und Reproduktionstechnik (6.1892)

Ueber die reducirenden Verbindungen der aromatischen Reihe etc. 91
Benzidin Ce NH2 entwickelt nicht, ebenso verhalten sich

C61^ NH2

die Oxycarbostyrile (Dioxychinoline), die im Pyridinkern
hydroxylirt sind, während das isomere im Benzolkern hydro-
xylirte Paradioxychinolin Silbersalze reducirt.
5. Substitutionen in den Amiden oder Hydroxylen zer-
stören die Entwickelungsfähigkeit unbedingt, sofern
nicht mindestens 2 solcher Gruppen im Molekül intact
bleiben.
Es entwickeln nicht
(OH (1)
Paradimethylamidophenol Cc (GITg
(OH
ebenso die Diaethylverbindung C6 H^ AT f C.2 H5



Nun hat Waterhouse (Phot. News 1890) das Guajakol
(monomethylirtes Brenzkatechin! als Entwickler kennen gelehrt;
aber da die Handelswaare kein reines Product ist, so darf man
bis auf Weiteres annehmen, dass es die Beimengungen sind,
welche bei Guajakol die Entwickelung bedingen.
6. Substitutionen der Wasserstoffatome des Benzolrestes
heben anscheinend das Entwickelungsvermögen nicht auf.
Es wurden in dieser Beziehung die höheren Homologen
der Dioxybenzole, Trioxybenzole, Amidophenole, Diamidophenole,
Triamidophenole und Phenylendiamine studirt. Einige Ver-
bindungen dürften vielleicht praktische Bedeutung bean-
spruchen, wie

das Diamidokresol C6 H2

r,
2 NH2 (5)

OH (2)

eines der Triamidokresole

das Hydrophlorol CGjy2

HydrophlorolC6^g§ g'J

CAL
OH

CH3 (1)

das Paraamidokresol C6 HO OH (2)

OH (5)
CD
TTOGTT

(NH, (5)